近日，Oncolytics Biotech Inc.®（纳斯达克股票代码：ONCY）宣布在同行评审期刊Immunology上发表了关于pelareorep的临床前和患者数据，论文题为"Oncolytic virus treatment differentially affects the CD56dim and CD56bright NK cell subsets in vivo and regulates a spectrum of human NK cell activity"。

pelareorep是由Oncolytics Biotech公司开发的临床阶段溶瘤病毒产品，这是一种静脉注射的呼肠孤病毒，可诱导选择性肿瘤溶解并使“冷”肿瘤变“热”，通过先天性和适应性免疫反应来治疗多种癌症。

具体来看，pelareorep的抗肿瘤作用机制主要有两个步骤：1、病毒复制介导直接肿瘤裂解作用；2、抗肿瘤免疫，包括：

1）病毒感染介导先天性免疫，导致趋化因子/细胞因子的释放，从而促进淋巴细胞活化和肿瘤微环境的募集，特别是自然杀伤（NK）细胞和树突状细胞（DCs）；

2)由识别肿瘤相关抗原（TAA）和病毒相关抗原（VAA）的细胞毒性T细胞介导的初级适应性免疫应答。

本次Immunology杂志上发表的研究，重点对pelareorep调节人类NK细胞活性的机制进行了深入分析。通过评估pelareorep对NK细胞的影响，并分析结直肠肝转移患者在pelareorep治疗前后采集的血液样本，这项结果进一步证明了pelareorep治疗能够介导NK细胞的激活，在直接杀死癌细胞的同时，刺激适应性抗肿瘤免疫。研究还发现，pelareorep的有效作用由I型干扰素（IFN-I）信号通路所介导，这是参与免疫调节和肿瘤细胞识别的关键途径。

该论文的合著者、Oncolytics Biotech总裁兼首席执行官Matt Coffey博士表示：”这些数据和以往的临床数据证明了pelareorep可以产生由先天性和适应性免疫系统驱动的强大且协同的抗癌免疫反应，强调了pelareorep的双重免疫作用机制。未来，我们将继续利用pelareorep的免疫治疗作用，进一步开发乳腺癌和其他肿瘤适应症的治疗方法。”

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